一,加入点部位: 初馏塔, 常压塔, 减压塔顶挥发线, 减压塔顶挥发线/वाष्प रेखा प्रारंभिक आसवन स्तंभ, वायुमंडलीय आसवन स्तंभ और वैक्यूम आसवन स्तंभ के शीर्ष की शीर्ष रेखा
2,投加注入量/खुराक राशि:
初馏塔 15-20 ppm, 常压塔 15-20 ppm, 减压塔 5-10 ppm। (均是以装置处理量计算)
प्रारंभिक आसवन टॉवर: 15-20 ppm,
वायुमंडल आसवन टॉवर: 15-20 ppm,
वैक्यूम डिस्टिलेशन टॉवर: 5-10 ppm
उपरोक्त सभी डेटा संयंत्र की प्रसंस्करण क्षमता पर आधारित है।
3,使用效果指标/खुराक के बाद परिणाम तटस्थता संक्षारण अवरोधक
1. 塔顶流出污水 ph 6-7।
टॉवर के ऊपर से सीवेज: ph 6-7 है
2. 污水中铁离子含量小于 3mg/升। (邻菲罗啉分光光度法)
सीवेज में लोहे के आयनों की सामग्री 3 मिलीग्राम/एल से कम है (फेनेंथ्रोलीन स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री)
4,中和缓蚀剂产品指标的检测/न्यूट्रलाइजेशन संक्षारण अवरोधक के पता लगाने के तरीके
这个产品重要的指标有俩个,分别是碱值(产品中和能力大小衡量指标),缓蚀率(产品缓蚀能力大小的直观衡量),这俩个指标直接关系到产品质量的好坏,其余的理化指标只是表征产品的基本性能,与效果并无直接关系.如密度,外观,粘度等,只是表述产品的理化指标,这些指标能帮助我们对产品有个直观的了解,但与效果并无直接关系.
इस उत्पाद के दो महत्वपूर्ण संकेतक हैं, क्रमशः, क्षार मूल्य (उत्पाद तटस्थता क्षमता माप संकेतक), संक्षारण निषेध दर (उत्पाद संक्षारण निषेध क्षमता सहज माप), ये दोनों संकेतक सीधे उत्पाद की गुणवत्ता से संबंधित हैं, बाकी के बाकी भौतिक और रासायनिक संकेतक केवल उत्पाद के मूल प्रदर्शन की विशेषता रखते हैं, और प्रभाव का कोई सीधा संबंध नहीं है। जैसे कि घनत्व, उपस्थिति, चिपचिपाहट, आदि, केवल उत्पाद के भौतिक और रासायनिक संकेतकों का वर्णन करते हैं, ये संकेतक हमें उत्पाद की सहज समझ रखने में मदद कर सकते हैं, लेकिन प्रभाव के साथ कोई सीधा संबंध नहीं है।
邻菲啰啉分光光度法
फेनथ्रोलिन स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
1.方法原理/तरीके और प्रिंसिपल
亚铁离子在 PH3 ~ 9 之间的溶液中与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物, 其反应式为:
फेरस आयन पीएच 3 और 9 के बीच समाधान में फेनेंथ्रीन के साथ स्थिर नारंगी-लाल परिसरों का निर्माण करते हैं, सूत्र 2+ के साथ
此络合物在避光时可稳定半年। 测量波长为 510nm, 其摩尔吸光系数为 1.1x104एल • मोल-1•सेमी-1.若用还原剂(如盐酸羟胺)将高铁离子还原,则本法可测高铁离子及总铁含量.
यह परिसर आधे साल के लिए स्थिर हो सकता है जब इसे प्रकाश से ढाल दिया जाता है। माप तरंग दैर्ध्य 510nm है, और दाढ़ अवशोषण गुणांक 1.1x104l • mol -1 • cm -1 है। यदि फेरिक आयन को कम करने वाले एजेंट (जैसे हाइड्रॉक्सिलामाइन हाइड्रोक्लोराइड) द्वारा कम किया जाता है, तो फेरिक आयन और कुल लोहे की सामग्री को इस विधि द्वारा मापा जा सकता है।
2.干扰及消除/हस्तक्षेप और उन्मूलन
强氧化剂,氰化物,亚硝酸盐,焦磷酸盐,偏聚磷酸盐及某些重金属离子会干扰测定.经过加酸煮沸可将氰化物及亚硝酸盐除去,并使焦磷酸,偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰.加入盐酸羟胺则可消除强氧化剂的影响.
मजबूत ऑक्सीडेंट, साइनाइड, नाइट्राइट, पाइरोफॉस्फेट, मेटाफॉस्फेट और कुछ भारी धातु आयन दृढ़ संकल्प के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं। एसिड उबलने के बाद, साइनाइड और नाइट्राइट को हटाया जा सकता है, और पायरोफॉस्फोरिक एसिड और मेटाफॉस्फेट को हस्तक्षेप को कम करने के लिए ऑर्थोफॉस्फेट में परिवर्तित किया जा सकता है। हाइड्रॉक्सिलामाइन हाइड्रोक्लोराइड के अलावा मजबूत ऑक्सीडेंट के प्रभाव को समाप्त कर सकता है।
।镍, 不干扰测定, 当浓度再高时, 汞। 镉, 银等能与邻菲啰啉形成沉淀, 若浓度低时, 可加过量邻菲啰啉来消除, 可加过量邻菲啰啉来消除, 可加过量邻菲啰啉来消除; 浓度高时, 可将沉淀过滤出去। 水样有底色, 对水样的底色进行校正, 对水样的底色进行校正, 对水样的底色进行校正।
Phenanthroline कुछ धातु आयनों के साथ रंगीन परिसरों का निर्माण कर सकता है और दृढ़ संकल्प के साथ हस्तक्षेप कर सकता है। हालांकि, एसिटिक एसिड-अमोनियम एसीटेट, तांबा, जस्ता, कोबाल्ट, क्रोमियम और निकल के बफर समाधान में 2mg/L से कम, जो कि लोहे की एकाग्रता से 10 गुना से अधिक नहीं हैं, निर्धारण में हस्तक्षेप नहीं करते हैं, और जब एकाग्रता अधिक है, अत्यधिक रंग विकास एजेंट को खत्म करने के लिए जोड़ा जा सकता है। पारा, कैडमियम, चांदी, आदि फेनेंथ्रोलीन के साथ अवक्षेपित कर सकते हैं, अगर एकाग्रता कम है, तो अतिरिक्त फेनेंथ्रोलाइन को खत्म करने के लिए जोड़ा जा सकता है; जब एकाग्रता अधिक होती है, तो वर्षा को फ़िल्टर किया जा सकता है। संदर्भ के रूप में phenanthroline के बिना परीक्षण समाधान का उपयोग करके पानी के नमूने के आधार रंग को ठीक किया जा सकता है
3.方法的适用范围/विधि के आवेदन का दायरा
此法适用于一般环境水和废水中铁的测定, 最低检出浓度为 {0। 03mg/l, 测定上限为 5। 00 mg/l। 5}} mg/l 可适当稀释后再按本方法进行测定, 可适当稀释后再按本方法进行测定।
यह विधि सामान्य पर्यावरणीय जल और अपशिष्ट जल में लोहे के निर्धारण के लिए उपयुक्त है। न्यूनतम पता चला एकाग्रता 0 है। 03mg/l, और ऊपरी सीमा 5 है। 00 mg/l।
5 से अधिक लोहे के आयनों के साथ पानी के नमूने। 00 mg/l को ठीक से पतला किया जा सकता है और फिर इस विधि के अनुसार निर्धारित किया जा सकता है।
4.仪器/यंत्र
分光光度计, 10 मिमी 比色皿।
स्पेक्ट्रोफोटोमीटर, 10 मिमी वर्णमिति डिश।
5.试剂/अभिकर्मक
।4)2Fe (तो4)2·6H2O), 溶于 ({{{0}}}) 硫酸 50ml 中, 转移至 1000ml 容量瓶中, 摇匀, 摇匀। 此溶液每 ml 含 100 .0ug 铁।
आयरन स्टैंडर्ड रिजर्व लिक्विड, सटीक रूप से वजन {{{0}}}। वॉल्यूम की बोतल, लाइन में पानी डालें, अच्छी तरह से हिलाएं। इस समाधान में प्रति मिलीलीटर 100.0UG लोहा होता है।
(२) 铁标准使用液: 准确移取标准贮备液 २। ।
आयरन स्टैंडर्ड लिक्विड: स्टैंडर्ड रिजर्व लिक्विड 25 को सटीक रूप से हटा दें। 00 एमएल 1 0 0ml वॉल्यूमेट्रिक बोतल में, लाइन में पानी जोड़ें, और अच्छी तरह से हिलाएं। इस समाधान में प्रति मिलीलीटर प्रति 25.0UG आयरन होता है।
(3) (1+3))। (1+3}) हाइड्रोक्लोरिक एसिड।
(4) 10% 盐酸羟胺溶液 .10% हाइड्रॉक्सिलामाइन हाइड्रोक्लोराइड समाधान।
(५) 缓冲溶液: ४०g 乙酸铵加 ५० मिली 冰乙酸用水稀释至 १०० मिली
बफर समाधान: 40 ग्राम अमोनियम एसीटेट और 50 मिलीलीटर ग्लेशियल एसिटिक एसिड पानी के साथ 100 मिलीलीटर तक पतला।
(6) 0।
0। 1 का 5% जलीय घोल, 10- फेनेंथ्रोलाइन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड की कई बूंदों के साथ जोड़ा गया था।
6.步骤/प्रक्रियाएँ
(1) 校准曲线的绘制/अंशांकन वक्र ड्राइंग
依次移取铁标准使用液 {{{{{{{{0}}}}}, 2। 00, 4। 00, 6। 00, 8। 8}} , 1 0।左右, 冷却至室温, 定量转移至 50ml 加一小片刚果।红试纸, 红试纸, 加入 5ml 缓冲溶液, 0.5%邻菲啰啉溶液 2ml, 加水至标线, 摇匀। 显色 15 分钟后, 比色皿 10 मिमी 比色皿, 以水为参比, 在 510nm 处测量吸光度, 数作图 ug 处测量吸光度।
मानक लोहे के तरल {{{{{1 {0}}}}}, 2। 00, 4। 00, 6। 00, 8। {{8}, 8। }, 1 0। । लगभग 15 मिलीलीटर समाधान तक गर्म करें और उबालें, कमरे के तापमान को ठंडा करें, और 50 मिलीलीटर स्टॉपर कलरिमेट्रिक ट्यूब में स्थानांतरित करें। कांगो रेड टेस्ट पेपर का एक छोटा सा टुकड़ा जोड़ें, टेस्ट पेपर में संतृप्त सोडियम एसीटेट सॉल्यूशन जोड़ें जब तक कि यह लाल न हो जाए, 5ml बफर सॉल्यूशन जोड़ें, 2ml 0.5% O-Phenylene समाधान, लाइन में पानी जोड़ें, अच्छी तरह से हिलाएं। 15 मिनट के रंग विकास के बाद, संदर्भ के रूप में पानी के साथ 10 मिमी वर्णमिति पकवान का उपयोग करके 510nm पर अवशोषण को मापा गया था, और लोहे की माइक्रोग्राम संख्या को खाली सुधार के बाद अवशोषण द्वारा प्लॉट किया गया था।
(२) 总铁的测定/कुल लोहे का निर्धारण
采样后立即将样品用盐酸酸化至 पीएच<1,分析时取50.0ml混匀水样于150ml锥形瓶中,加(1+3)盐酸1ml,盐酸羟胺1ml,加热煮沸至体积减少到15ml左右,以保证全部铁的溶解和还原,若仍有沉淀应过滤除去.以下按绘制校准曲线同样操作,测量吸光度并作空白校正.
नमूनाकरण के तुरंत बाद, नमूना को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ पीएच के साथ अम्लीकृत किया गया था<1. During analysis, 50.0ml mixed water sample was taken into a 150ml conical bottle, 1ml of (1+3) hydrochloric acid and 1ml hydroxylamine hydrochloride were added, and heated and boiled until the volume was reduced to about 15ml to ensure the dissolution and reduction of all iron. If there was still precipitation, it should be filtered out. Perform the same operation as drawing the calibration curve below to measure the absorbance and make a blank correction.
(३) 亚铁的测定/फेरस आयरन का निर्धारण
采样时将 2ml 盐酸放在一个 100ml 具塞的水样瓶内, 塞好瓶塞以防氧化, 一直保存到进行显色和测量, 最好现场测定或显色 (最好现场测定或显色 ((( )।
एक 100 मिलीलीटर स्टॉपरड पानी के नमूने की बोतल में 2 मिलीलीटर हाइड्रोक्लोरिक एसिड रखें, नमूना बोतल को सीधे पानी के नमूने के साथ भरें, ऑक्सीकरण को रोकने के लिए बोतल को प्लग करें, और रंग विकास और माप (अधिमानतः क्षेत्र निर्धारण या रंग विकास) तक स्टोर करें। विश्लेषण के दौरान, बस एक उचित मात्रा में पानी का नमूना लें, सीधे बफर समाधान और ओ-फेनेंथ्रोलीन समाधान जोड़ें, 5-10 मिनट के लिए रंग विकसित करें, संदर्भ के रूप में पानी के साथ 510nm पर अवशोषण को मापें, और खाली सुधार करें।
(४) 可过滤铁的测定/filtrable आयरन का निर्धारण
在采样现场, 用 {0। 45μm 滤膜过滤水样, 滤膜过滤水样 ph<1,准确吸取样品50ml置与150ml锥形瓶中,以下操作与步骤(1)相同.
सैंपलिंग साइट पर, 0 के साथ पानी के नमूने को फ़िल्टर करें। 45μm फ़िल्टर झिल्ली, और तुरंत हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ पानी को पीएच के लिए अम्लीय करें<1. Accurately absorb 50ml of the sample and place it in a
150 मिलीलीटर शंक्वाकार बोतल।
निम्नलिखित ऑपरेशन चरण (1) के समान हैं।
7.计算/गणना
铁 (Fe, mg/l)=m/v
曲线x为A. Y为m. 得回归方程.
式中: m --- 由校准曲线查得的铁量 (ug);
V ---} (ml)।
आयरन (Fe, mg/l)=m/v
वक्र x A. y है m है। प्रतिगमन समीकरण प्राप्त किया जाता है।
कहाँ: m -- अंशांकन वक्र (UG) द्वारा प्राप्त लोहे की सामग्री;
V -- पानी का नमूना मात्रा (ML)।
8.精密度和准确度/सटीक और सटीकता
一个实验室测定铁离子的浓度为 {{0}}}। .44%和 0.33%।
对于 0।
एक प्रयोगशाला में, {{0}}}} के सांद्रता के साथ पानी के नमूनों के सापेक्ष मानक विचलन। क्रमशः 44% और 0.33%।
0 के लिए। 5 और 2.5mg/l आयरन समाधान की एकाग्रता, वसूली दर क्रमशः 102.6% और 97.4% थी।
9.注意事项/सावधानियां
(1)各批试剂的铁含量如不同,每新配一次试液,都需重新绘制校准曲线.
यदि अभिकर्मकों के प्रत्येक बैच की लोहे की सामग्री अलग है, तो प्रत्येक नए परीक्षण समाधान के लिए अंशांकन वक्र को फिर से तैयार करना होगा
(2)含硫离子的水样酸化时,必须小心进行,因为会产生有毒气体.
जब सल्फर आयनों वाले पानी के नमूनों को अम्लीय करना, देखभाल की जानी चाहिए क्योंकि विषाक्त गैसों का उत्पादन किया जाता है
(3) 若水样含铁量较高, 可适当稀释; 浓度低时可换用 30 मिमी 的比色皿 50 मिमी 的比色皿।
यदि पानी के नमूने में उच्च लोहे की सामग्री होती है, तो इसे उचित रूप से पतला किया जा सकता है; जब एकाग्रता कम होती है, तो 30 मिमी या 50 मिमी क्यूवेट का उपयोग करें
缓蚀率测定方法(详情见Q/ shcg 109-2017)
संक्षारण निषेध दर के निर्धारण के लिए विधि (विवरण के लिए q/ shcg 109-2017 देखें)
试剂与仪器/अभिकर्मक और उपकरण:
盐酸:分析纯,用于配制腐蚀液(警示:盐酸对皮肤或纤维有灼伤腐蚀.
हाइड्रोक्लोरिक एसिड: विश्लेषणात्मक रूप से शुद्ध, संक्षारक तरल पदार्थ तैयार करने के लिए उपयोग किया जाता है (चेतावनी: हाइड्रोक्लोरिक एसिड त्वचा या फाइबर को जला सकता है और गलती कर सकता है
石油醚: 60 डिग्री ~ 90 डिग्री, 分析纯 (石油醚易燃: 石油醚易燃)।
पेट्रोलियम ईथर: 60 डिग्री ~ 90 डिग्री, विश्लेषणात्मक रूप से शुद्ध (चेतावनी: पेट्रोलियम ईथर ज्वलनशील है)
无水乙醇:分析纯(警示:无水乙醇易燃).
निर्जल इथेनॉल: विश्लेषणात्मक रूप से शुद्ध (चेतावनी: निर्जल इथेनॉल ज्वलनशील है)
6亚甲基4胺(乌洛托品):配成质量分数为0.5%水溶液.
Hexamethylenetetramine (hexamethylenetetramine): एक के साथ एक जलीय घोल में तैयार किया गया
0 का द्रव्यमान अंश। 5%
水: 符合 GB/T6682 级水的要求 3 级水的要求।
पानी: GB/T6682 स्तर 3 पानी की आवश्यकताओं को पूरा करें
缓蚀剂:待测样品.
जंग अवरोधक: नमूना परीक्षण किया जाना है
盐酸溶液:质量分数为10%(用于清洗挂片).
हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान: 10% का द्रव्यमान अंश (सफाई फिल्म की सफाई के लिए)
试片规格: 35 मिमी × 10mmx2mm 碳钢 20 "符合 (符合 gb/t 699-2015)।
नमूना आकार: 20 "कार्बन स्टील 35 मिमी × 10 मिमीएक्स 2 मिमी (gb/ t 699-2015)
仪器和设备
उपकरण और उपस्कर
恒温水浴: 或与之类似的试验仪器, 温度控制精度为士, {0। 5 डिग्री।
निरंतर तापमान पानी स्नान: या इसी तरह का परीक्षण साधन, तापमान नियंत्रण सटीकता 0 की। 5 डिग्री
注:测定温度时温度计应在检定有效期内.
नोट: तापमान को मापते समय, थर्मामीटर सत्यापन की वैधता अवधि के भीतर होना चाहिए
电子日平: 最小分度值 {0। 1mg।
इलेक्ट्रॉनिक संतुलन: न्यूनतम विभाजन मूल्य 0। 1mg
试验容器:烧杯或其他
टेस्ट कंटेनर: बीकर या अन्य
实验步骤/प्रायोगिक प्रक्रिया:
试片的准备:对购置到的试片进行检查,试片应有编号,选择表面光滑无毛刺的试片.
टेस्ट पीस की तैयारी: खरीदे गए टेस्ट पीस की जांच करें, टेस्ट पीस को गिना जाना चाहिए, और एक चिकनी सतह के साथ टेस्ट पीस चुनें और कोई बूर नहीं
试片的预清洗: 先用石油醚浸泡擦拭, 后用无水乙醇清洗, 吸干, 置于干燥器中保存, 置于干燥器中保存 24h 测定前称量 测定前称量, 准确至 {0। 1mg, 不应用手直接接触钢片表面।
टेस्ट पीस की पूर्व-सफाई: पहले पेट्रोलियम ईथर के साथ सोखें और पोंछें, फिर निर्जल इथेनॉल के साथ साफ करें, सूखा हो, और उपयोग के लिए 24h के लिए एक ड्रायर में स्टोर करें। मापने से पहले, 0। 1mg पर सटीक रूप से तौलना, और सीधे स्टील शीट की सतह को हाथ से नहीं छूना
腐蚀溶液的制备: ± 20 डिग्री 条件下 2 डिग्री 条件下, 制备足量的 1000mg/lhcl 水溶液
संक्षारण समाधान की तैयारी: 20 डिग्री of 2 डिग्री की स्थिति के तहत, पर्याप्त मात्रा में 1000mg/lhcl जलीय समाधान तैयार किया जाता है
缓蚀样品溶液的准备: 水溶性的缓蚀剂用蒸馏水稀释, 配制成 50ml ~ 100 mL 的缓蚀剂溶液 10%的缓蚀剂溶液।
संक्षारण निषेध नमूना समाधान की तैयारी: पानी में घुलनशील संक्षारण अवरोधक आसुत जल के साथ पतला होता है और 10% के द्रव्यमान अंश के साथ 50ml ~ 100ml संक्षारण अवरोधक समाधान में तैयार किया जाता है
采用 4 在, 在 4 个试验容器 1000mg/lhcl 水溶液做为腐蚀液, 个试验容器用作空白腐蚀试验 2 个试验容器用作空白腐蚀试验, 个实验容器中加入缓蚀剂 2 个实验容器中加入缓蚀剂, 使腐蚀溶液中, 使腐蚀溶液中缓蚀剂浓度为 100mg/l।
चार परीक्षण वाहिकाओं का उपयोग किया गया था, जिसमें 1000mg/lhcl जलीय घोल को संक्षारण समाधान के रूप में जोड़ा गया था, दो परीक्षण जहाजों का उपयोग रिक्त संक्षारण परीक्षण के रूप में किया गया था, और अन्य दो प्रयोगात्मक जहाजों में संक्षारण अवरोधक को जोड़ा गया था, ताकि संक्षारण अवरोधक एकाग्रता में संक्षारण अवरोधक एकाग्रता में
समाधान 100mg/l था
当温度稳定在 85 डिग्री 时 2 डिग्री 把准备好的装有腐蚀溶液, 把准备好的装有腐蚀溶液 (1000ml) 每个试验容器中置入, 试片悬挂的位置水平面角 3 片待测试片, 片待测试片, 试片悬挂的位置水平面角120 डिग्री 分布, 试片在腐蚀液液面 10 मिमी 下, 开始记录腐蚀测定时间 20 मिमी, 开始记录腐蚀测定时间।
जब तापमान 85 डिग्री C, 2 डिग्री C पर स्थिर होता है, तो संक्षारण समाधान (1000ml) के साथ तैयार परीक्षण कंटेनर को पानी के स्नान में डाल दिया जाता है, और परीक्षण किए जाने वाले तीन टुकड़ों को प्रत्येक परीक्षण कंटेनर में रखा जाता है। परीक्षण प्लेट के पानी के विमान कोण को उस स्थिति में वितरित किया जाता है जहां परीक्षण प्लेट निलंबित है, और परीक्षण प्लेट संक्षारण तरल की सतह से 10 मिमी नीचे है, और परीक्षण कंटेनर की दीवार से क्षैतिज दूरी 20 मिमी से कम नहीं है। रिकॉर्डिंग संक्षारण माप समय शुरू करें
试验开始后,若因温升引起水浴中水分蒸发量较大时(影响实验),应补充适量同温
直至实验6h后结束,取出试片观察其表面情况并记录.
परीक्षण की शुरुआत के बाद, यदि तापमान में वृद्धि (प्रयोग को प्रभावित करने) के कारण पानी के स्नान में पानी का वाष्पीकरण बड़ा है, तो समान तापमान की उचित मात्रा जोड़ी जानी चाहिए
प्रयोग के अंत तक 6h बाद में, इसकी सतह की स्थिति और रिकॉर्ड का निरीक्षण करने के लिए परीक्षण टुकड़ा बाहर निकालें
试片的处理: 试片的处理 1o%hici {0। 5%乌洛托品水溶液 (a.3.4) 将试片擦洗干净, 并用水冲洗干净;
परीक्षण के टुकड़े का उपचार: 1o% HICI समाधान के साथ परीक्षण के टुकड़े पर संक्षारण जमा को धो लें और फिर 0 में डूबा हुआ शोषक कपास के साथ परीक्षण के टुकड़े को स्क्रब करें। पानी
最后用无水乙醇清洗后用滤纸吸干, 置入干燥器 24h 后取出称量, 准确至 {0। lmg।
अंत में, निर्जल इथेनॉल के साथ साफ, फ़िल्टर पेपर के साथ धब्बा, 24h के लिए ड्रायर में डालें, बाहर निकालें और वजन करें, 0 के लिए सटीक।
注1:整个测定过程应在通风橱内进行.
नोट 1: पूरे माप प्रक्रिया को धूआं हुड में किया जाना चाहिए
注2:在配制测定用腐蚀溶液的过程中应遵守国家对危险品的相关规定.
नोट 2: निर्धारण के लिए संक्षारण समाधान की तैयारी की प्रक्रिया में, खतरनाक वस्तुओं पर प्रासंगिक राष्ट्रीय नियम देखे जाएंगे
挂片腐蚀试验应在相同条件下做平行试验,每个试验容器内挂置3个试片.
हैंगिंग संक्षारण परीक्षण को समान परिस्थितियों में समानांतर में किया जाना चाहिए, और प्रत्येक परीक्षण कंटेनर में तीन परीक्षण टुकड़ों को लटका दिया जाना चाहिए
测定结果的计算/माप परिणामों की गणना
计算3个试片的平均腐蚀失重值
缓蚀率按下式计算:
n=(1-} △ wx /△ wn) x100%
n-缓蚀率(%);
△ wx -- 加缓蚀剂条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (g);
△ wn -- 空白条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (g)
तीन परीक्षण टुकड़ों के औसत संक्षारण वजन घटाने की गणना की गई थी
संक्षारण निषेध दर की गणना निम्नानुसार की जाती है:
n=(1-} △ wx /△ wn) x100%
एन - संक्षारण निषेध दर (%);
△ wx -- ग्राम (g) में जंग अवरोधक को जोड़ने की स्थिति के तहत परीक्षण टुकड़े का संक्षारण वजन घटाने मान;
△ Wn -- रिक्त परिस्थितियों में परीक्षण टुकड़े का संक्षारण वजन घटाने मान, ग्राम में (g)
碱值的测定(高氯酸电位滴定法)
क्षार सामग्री का निर्धारण
主题内容与适用范围/विषय सामग्री और आवेदन की गुंजाइश:
适用于测定石油产品和使用过的油以及添加剂的碱性组分,这些组分包括有机碱,无机碱,
胺基化合物,弱酸盐(皂类),多元酸碱式盐和重金属盐类.
पेट्रोलियम उत्पादों के क्षारीय घटकों और उपयोग किए गए तेलों और एडिटिव्स के क्षारीय घटकों के निर्धारण के लिए उपयुक्त है, जिसमें कार्बनिक आधार, अकार्बनिक ठिकानों, अमीनो यौगिक, कमजोर एसिड लवण (साबुन), बहु-एसिड बेस लवण और भारी धातु लवण शामिल हैं।
碱值: 在规定的试验条件下, 用标准滴定溶液滴定 1g 试样所用的高氯酸量, 以 mgkoh/g 为单位表示।
क्षारीय मूल्य: MGKOH/g में व्यक्त किए गए निर्दिष्ट परीक्षण शर्तों के तहत एक मानक अनुमापन समाधान के साथ 1G नमूने को शीर्षक देने के लिए उपयोग किए जाने वाले पर्क्लोरिक एसिड की मात्रा का उपयोग किया जाता है।
方法概要/विधि सारांश
正滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,以高氯酸冰乙酸标准滴定溶液为滴定剂,以玻璃电极为指示
电极,甘汞电极为参比电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
返滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,加入过量的高氯酸冰乙酸标准滴定溶液,反应完成后,用乙酸钠冰乙酸标准滴定溶液进行滴定,以电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
सकारात्मक अनुमापन विधि: नमूना अनुमापन विलायक में भंग कर दिया गया था, पेरोक्लोरिक एसिड और ग्लेशियल एसिटिक एसिड के मानक अनुमापन समाधान का उपयोग अनुमापन एजेंट के रूप में किया गया था, ग्लास इलेक्ट्रोड का उपयोग संकेतक इलेक्ट्रोड के रूप में किया गया था, और कैलोमेल इलेक्ट्रोड को संदर्भ के रूप में उपयोग किया गया था। पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन के लिए इलेक्ट्रोड। अंत बिंदु पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन वक्र के संभावित कूद द्वारा निर्धारित किया गया था।
बैक टाइट्रेशन मेथड: सैंपल को टाइट्रेशन विलायक में भंग कर दिया गया था, और अत्यधिक पर्क्लोरेट ग्लेशियल एसिटिक एसिड स्टैंडर्ड टाइट्रेशन सॉल्यूशन जोड़ा गया था। प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, सोडियम एसीटेट ग्लेशियल एसिटिक एसिड मानक अनुमापन समाधान का शीर्षक दिया गया था, और अंत बिंदु को पोटेंशियोमेट्रिक टाइट्रेशन वक्र के संभावित कूद द्वारा निर्धारित किया गया था।
当试样正滴定曲线电位突跃不明显时,再用返滴定方法.
जब नमूना के सकारात्मक अनुमापन वक्र संभावित कूद स्पष्ट नहीं है, तो पीछे अनुमापन विधि का उपयोग किया जाता है
意义/अर्थ:
当石油产品加有添加剂时,石油产品就可能有碱性组分,用酸滴定的方法可以测定这些组分的相对含量.
जब एडिटिव्स को पेट्रोलियम उत्पादों में जोड़ा जाता है, तो पेट्रोलियम उत्पादों में क्षारीय घटक हो सकते हैं, और इन घटकों की सापेक्ष सामग्री को एसिड अनुमापन द्वारा निर्धारित किया जा सकता है
仪器/यंत्र:
电位滴定仪(或酸度计):自动或手工滴定均可.
पोटेंशियोमेट्रिक टाइट्रेटर (या एसिडिटी मीटर): स्वचालित या मैनुअल अनुमापन किया जा सकता है
玻璃电极;231型.
ग्लास इलेक्ट्रोड; टाइप 231
甘汞电极:232型或271型,或银 氯化银电圾.电板内电解液需改用非水溶液作盐桥.
कैलोमेल इलेक्ट्रोड: टाइप 232 या 271, या सिल्वर क्लोराइड। गैर-जलीय घोल का उपयोग इलेक्ट्रोलाइट के लिए इलेक्ट्रोलाइट के रूप में किया जाना चाहिए
磁力搅拌器:可调速和有良好的接地.
चुंबकीय स्टिरर: समायोज्य गति और अच्छी ग्राउंडिंग
滴定管: 1 0 或 20ml, 分度为 0.05ml।
ब्यूरेट: 1 0 या 20ml, डिवीजन 0.05ml है
实验步骤/प्रयोगात्मक प्रक्रिया
正滴定方法/सकारात्मक अनुमापन विधि
试样量X:(g)按式(4)计算:
X: =28/bn,
式中: bn, --}, mgkoh/g।
往: 如果预估的碱值不知道, 则可以用一个简单的相略地估计, 称取, {{{0}}}। 2 ~ 0.3g 试样 570mv 为终点, 计算试样碱值,该值作为试样的预估值
नमूना आकार x: (जी) सूत्र के अनुसार गणना की गई (4):
X: =28/bn,
कहाँ: bn, -- अनुमानित आधार मान, mgkoh/g।
यदि अनुमानित आधार मान ज्ञात नहीं है, तो आप एक सरल चरण अनुमान का उपयोग कर सकते हैं, 0 का वजन। नमूना अनुमान
在称有试样的烧杯中加入 120ml 滴定溶剂, 将旋杯放在演定台上, 搅拌直至试样全部溶解। 甘汞电极对插人试样溶液中-其浸入, 其浸入, 其浸入位置尽可能的低, 至少应浸入试样溶液 10 मिमी 以下, 搅拌速度要控制在没有溶液飞展和产生气泡的情况下尽可能的大, 搅拌速度要控制在没有溶液飞展和产生气泡的情况下尽可能的大।
नमूना तौलने वाले बीकर में 120ml अनुमापन विलायक जोड़ें, मंच पर घूर्णन कप रखें, और जब तक नमूना पूरी तरह से भंग न हो जाए तब तक हलचल करें। तैयार ग्लास-कैलोमेल इलेक्ट्रोड को मानव नमूना समाधान में डाला जाता है, और विसर्जन की स्थिति जितना संभव हो उतना कम है, नमूना समाधान के नीचे कम से कम 10 मिमी नीचे है, और मिश्रण की गति को बिना किसी समाधान के उड़ान और उत्पादन बुलबुले के मामले में नियंत्रित किया जाना चाहिए। संभव के रूप में बड़ा
滴定/अनुमापन:
手工滴定। 用高氯酸冰乙靓标准滴定溶液滴定, 演定管尖端应浸入烧杯内溶液的液面以下। 滴定之前和滴定过程中, 应间断的记录滴定剂体积和电位滴定仅的读数, 应间断的记录滴定剂体积和电位滴定仅的读数滴定速度一般控制在 {{0}}}।值变化大于 3 0 mv 或相当于 0.5 时 ph 演定曲线可能出现拐点, 这时, 这时, 可以减小滴定速度为 0.05ml/min।
हाथ से अनुमापन। पर्क्लोरेट के मानक अनुमापन समाधान के साथ, निर्धारित ट्यूब की नोक को बीकर में घोल के तरल स्तर के नीचे डुबोया जाना चाहिए। अनुमापन से पहले और उसके दौरान, टिट्रेंट की मात्रा और पोटेंशियोमेट्रिक अनुमापन के पढ़ने को लगातार रिकॉर्ड किया जाना चाहिए, और अनुमापन की गति को आमतौर पर {{0}}}} पर नियंत्रित किया जाता है। अनुमापन प्रक्रिया के दौरान समाधान के संभावित मूल्य में परिवर्तन के लिए। जब 0। IML/MIN TITRANT जोड़ा जाता है और समाधान संभावित मान का परिवर्तन 3 0 mv से अधिक होता है या 0.5 ph के बराबर होता है, तो विभक्ति बिंदु घटाया वक्र में दिखाई दे सकता है, और अनुमापन की गति 0.05ml/मिनट तक कम किया जा सकता है
滴定到最后阶段, 当加入 {{{0}}।
अनुमापन के अंतिम चरण में, अनुमापन तब समाप्त किया जा सकता है जब {{{0}}}।
碱值的计算/आधार मूल्य की गणना:
根据高氯酸液使用的体积和浓度以及氢氧化钾的分子量折合计算具体的碱值.
विशिष्ट आधार मान की गणना उच्च क्लोरिक एसिड समाधान की मात्रा और एकाग्रता के अनुसार की जाती है और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के आणविक भार